Myovant本品促性腺激素释放激素拮抗剂relugolix的癌III期试验成功

Myovant宣布了其III期HERO科学研究的非典型结果，该科学研究对中后期胰脏患者中评论了每日一次静脉注射relugolix的。在该资料的支持下，该公司将于2020年周内向美国食品和药物管理局（FDA）提交制药申请（NDA）。该试验达到了主要终点和所有六个主要次要终点，每天接受relugolix病人的女性记事96.7％的人将睾丸激素持续抑制到去势高度。此外，该药物在48周的持续睾丸激素抑制作用下看出出不劣于leuprolide acetate的效果-分别为96.7％和88.8％-组间差异为7.9％。药效学结果还看出，在开始relugolix病人后，没有睾丸激素闪光，并且平均睾丸激素高度在病人中断后的90天内直至到也就是说高度。密西西比州泌尿学科学该中心病理学室主任原任HERO原先指导委员会团体格林·肖尔说，静脉注射促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂可用病人中后期胰脏已经被欣慰多年。如果拿到批准，relugolix将被选为中后期胰脏女性的首个静脉注射选择。中后期胰脏的病人不一定涉及雄激素剥夺病理学上，该病理学上可将睾丸激素降低至非常低的高度，不一定称为去势高度。每年英国大约有47700个新的胰脏发生率，约等于每天约130个，占英国女性所有新诊断胰脏症发生率的26％。独有出处：_successful_in_phase_iii_prostate_cancer_trial_1317460本文系梅斯病理学（MedSci）原创编译整理，转载均需准许！