Br J Haematol：靶向捕获测序对多发性骨髓瘤进行测序分析
2022-01-10 07:45 来源：巢湖男科医院
既往基因组量化已经阐释了白血病细胞的基因组图说。尽管一些辨识的基因组极度被确信与乳腺癌白血病的分子会发病机制和/或医学结果系统性，但这些系统性性并未只不过清楚。本量化的借此是在日本乳腺癌白血病链表里面通过靶向捕捉到化学合成阐明基因组极度和医学构造之间的系统性性，量化结果已公开发表于Br J Haematol。
量化医务人员量化了154名新诊断的乳腺癌白血病患者。量化辨识，与既往量化报告相比之下，本量化链表里面的超二倍体亚型（37-0%）较少，KRAS变异（36-4%）和IGH-CCND1反转（26-6%）的频率相对极低。此外，靶向捕捉到化学合成策略并不需要检测到相像的IGH系统性DNA反转，如IGH-CCND2和IGH-MAFA。有趣的是，所有10名患者都有；还有14q23缺少的MAX变异。存有del(17p)的患者医学一集不佳，而KRAS变异的存有与携带IGH-CCND1的乳腺癌白血病患者的较短生存期有关。
综上所述，该量化提供了基因组极度的来历，这可能对乳腺癌白血病患者有潜在的医学应用。
原始出处：
Takashi Kanamori, et al., Genomic ysis of multiple myeloma using targeted capture sequencing in the Japanese cohort. Br J Haematol. 2020 Dec;191(5):755-763. doi: 10.1111/bjh.16720.
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